FOXE3 mutations: genotype-phenotype correlations.
Clin Genet
; 93(4): 837-845, 2018 04.
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| MEDLINE
| ID: mdl-29136273
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Afaquia
/
Microftalmía
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Factores de Transcripción Forkhead
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia