Acquired Amegakaryocytic Thrombocytopenic Purpura Progressing into Aplastic Anemia.

Novotný, Jan Philipp; Köhler, Birgit; Max, Regina; Egerer, Gerlinde

Novotný, Jan Philipp; Köhler, Birgit; Max, Regina; Egerer, Gerlinde.

Afiliación

Novotný JP; Department of Medicine V, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany. JanPhilipp.Novotny@med.uni-heidelberg.de.
Köhler B; Department of Medicine V, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Max R; Department of Medicine V, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.
Egerer G; Department of Medicine V, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.

Prague Med Rep ; 118(4): 147-155, 2017.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29324222

Asunto(s)

Anemia Aplásica/diagnóstico; Anemia Aplásica/etiología; Púrpura Trombocitopénica/complicaciones; Púrpura Trombocitopénica/diagnóstico; Anemia Aplásica/tratamiento farmacológico; Antibacterianos/uso terapéutico; Humanos; Inmunosupresores/uso terapéutico; Masculino; Persona de Mediana Edad; Púrpura Trombocitopénica/tratamiento farmacológico; Resultado del Tratamiento

Palabras clave

Acquired amegakaryocytic thrombocytopenic purpura; Aplastic anemia; Pure megakaryocytic aplasia; TPO agonist

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Púrpura Trombocitopénica / Anemia Aplásica Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Prague Med Rep Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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