A screen for deeply conserved non-coding GWAS SNPs uncovers a MIR-9-2 functional mutation associated to retinal vasculature defects in human.
Nucleic Acids Res
; 46(7): 3517-3531, 2018 04 20.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29518216
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Elementos de Facilitación Genéticos
/
Vasculitis Retiniana
/
MicroARNs
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nucleic Acids Res
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos