Comparison of perinatal factors in deletion versus uniparental disomy in Prader-Willi syndrome.

Gold, June-Anne; Mahmoud, Ranim; Cassidy, Suzanne B; Kimonis, Virginia

Gold, June-Anne; Mahmoud, Ranim; Cassidy, Suzanne B; Kimonis, Virginia.

Afiliación

Gold JA; Division of Genetics and Genomic Medicine, Department of Pediatrics, University of California, Irvine, California.
Mahmoud R; Division of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics, Loma Linda University, Loma Linda, California.
Cassidy SB; Division of Genetics and Genomic Medicine, Department of Pediatrics, University of California, Irvine, California.
Kimonis V; Genetics Unit, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt.

Am J Med Genet A ; 176(5): 1161-1165, 2018 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29681103

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Exposición Materna/efectos adversos; Síndrome de Prader-Willi/etiología; Disomía Uniparental/genética; Adulto; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Fenotipo; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Embarazo; Complicaciones del Embarazo; Factores de Riesgo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Deleción Cromosómica / Exposición Materna / Disomía Uniparental Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article

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