Unexpected cancer-predisposition gene variants in Cowden syndrome and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome patients without underlying germline PTEN mutations.

Yehia, Lamis; Ni, Ying; Sesock, Kaitlin; Niazi, Farshad; Fletcher, Benjamin; Chen, Hannah Jin Lian; LaFramboise, Thomas; Eng, Charis

Yehia, Lamis; Ni, Ying; Sesock, Kaitlin; Niazi, Farshad; Fletcher, Benjamin; Chen, Hannah Jin Lian; LaFramboise, Thomas; Eng, Charis.

Afiliación

Yehia L; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, United States of America.
Ni Y; Department of Pathology, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, United States of America.
Sesock K; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, United States of America.
Niazi F; Center for Clinical Genomics, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, United States of America.
Fletcher B; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, United States of America.
Chen HJL; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, United States of America.
LaFramboise T; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, United States of America.
Eng C; Genomic Medicine Institute, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, United States of America.

PLoS Genet ; 14(4): e1007352, 2018 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29684080

Asunto(s)

Mutación de Línea Germinal; Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Oncogenes; Fosfohidrolasa PTEN/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Niño; Preescolar; ADN Glicosilasas/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Genes BRCA1; Genes BRCA2; Predisposición Genética a la Enfermedad; Variación Genética; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Neoplasias Primarias Múltiples/genética; Estudios Prospectivos; Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas p21(ras)/genética; Proteína 2 del Complejo de la Esclerosis Tuberosa; Proteínas Supresoras de Tumor/genética; Secuenciación del Exoma; Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo D/genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Oncogenes / Síndrome de Hamartoma Múltiple / Mutación de Línea Germinal / Fosfohidrolasa PTEN Tipo de estudio: Clinical_trials / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: PLoS Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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