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17q21.32-q22 Deletion in a girl with osteogenesis imperfecta, tricho-dento-osseous syndrome, and intellectual disability.
Yokoi, Takayuki; Saito, Toshiyuki; Nagai, Jun-Ichi; Kurosawa, Kenji.
Afiliación
  • Yokoi T; Division of Medical Genetics, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.
  • Saito T; Department of Clinical Laboratory, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.
  • Nagai JI; Department of Clinical Laboratory, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.
  • Kurosawa K; Division of Medical Genetics, Kanagawa Children's Medical Center, Yokohama, Japan.
Congenit Anom (Kyoto) ; 59(2): 51-52, 2019 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29896840
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteogénesis Imperfecta / Anomalías Múltiples / Deleción Cromosómica / Eliminación de Gen / Anomalías Craneofaciales / Hipoplasia del Esmalte Dental / Enfermedades del Cabello / Discapacidad Intelectual Límite: Child / Female / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Congenit Anom (Kyoto) Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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