Case of late-onset Sandhoff disease due to a novel mutation in the HEXB gene.
Neurol Genet
; 4(4): e260, 2018 Aug.
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| ID: mdl-30065954
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Año:
2018
Tipo del documento:
Article