The fragile X mutation impairs homeostatic plasticity in human neurons by blocking synaptic retinoic acid signaling.

Zhang, Zhenjie; Marro, Samuele G; Zhang, Yingsha; Arendt, Kristin L; Patzke, Christopher; Zhou, Bo; Fair, Tyler; Yang, Nan; Südhof, Thomas C; Wernig, Marius; Chen, Lu

Zhang, Zhenjie; Marro, Samuele G; Zhang, Yingsha; Arendt, Kristin L; Patzke, Christopher; Zhou, Bo; Fair, Tyler; Yang, Nan; Südhof, Thomas C; Wernig, Marius; Chen, Lu.

Afiliación

Zhang Z; Departments of Neurosurgery, and Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine, 265 Campus Drive, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Marro SG; Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Zhang Y; Institute of Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Arendt KL; Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Patzke C; Departments of Neurosurgery, and Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine, 265 Campus Drive, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Zhou B; Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Fair T; Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Yang N; Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Südhof TC; Institute of Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Wernig M; Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.
Chen L; Institute of Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305-5453, USA.

Sci Transl Med ; 10(452)2018 08 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30068571

Asunto(s)

Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Homeostasis; Mutación/genética; Plasticidad Neuronal; Neuronas/metabolismo; Transducción de Señal; Sinapsis/metabolismo; Tretinoina/metabolismo; Alelos; Animales; Secuencia de Bases; Diferenciación Celular/efectos de los fármacos; Línea Celular; Células Madre Embrionarias/citología; Células Madre Embrionarias/efectos de los fármacos; Células Madre Embrionarias/metabolismo; Potenciales Postsinápticos Excitadores/efectos de los fármacos; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/fisiopatología; Homeostasis/efectos de los fármacos; Humanos; Ratones; Plasticidad Neuronal/efectos de los fármacos; Neuronas/efectos de los fármacos; Transducción de Señal/efectos de los fármacos; Sinapsis/efectos de los fármacos; Tretinoina/farmacología; Repeticiones de Trinucleótidos/genética; Regulación hacia Arriba/efectos de los fármacos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Sinapsis / Tretinoina / Transducción de Señal / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Homeostasis / Mutación / Plasticidad Neuronal / Neuronas Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Sci Transl Med Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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