A case of perinatal hypophosphatasia with a novel mutation in the ALPL gene: clinical course and review of the literature.
Clin Pediatr Endocrinol
; 27(3): 179-186, 2018.
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| ID: mdl-30083035
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Clin Pediatr Endocrinol
Año:
2018
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Japón