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Kinetic characterization of the gill (Na+, K+)-ATPase in a hololimnetic population of the diadromous Amazon River shrimp Macrobrachium amazonicum (Decapoda, Palaemonidae).
Fabri, Leonardo M; Lucena, Malson N; Garçon, Daniela P; Moraes, Cintya M; McNamara, John C; Leone, Francisco A.
Afiliación
  • Fabri LM; Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-901, Brazil.
  • Lucena MN; Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Campo Grande, 79070-900, Brazil.
  • Garçon DP; Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Iturama 38280-000, Brazil.
  • Moraes CM; Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-901, Brazil.
  • McNamara JC; Departamento de Biologia, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-901, Brazil; Centro de Biologia Marinha, Universidade de São Paulo, São Sebastião 11000-600, Brazil.
  • Leone FA; Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-901, Brazil. Electronic address: fdaleone@ffclrp.usp.br.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30267892
ABSTRACT
We provide a kinetic characterization of (Na+, K+)-ATPase activity in a posterior gill microsomal fraction from a hololimnetic population of the diadromous Amazon River shrimp Macrobrachium amazonicum. Sucrose density gradient centrifugation reveals two distinct membrane fractions showing considerable (Na+, K+)ATP-ase activity, but also containing other microsomal ATPases. Only a single immune-reactive (Na+, K+)-ATPase with Mr of ≈110 kDa is present that hydrolyzes ATP with VM = 130.3 ±â€¯4.8 nmol Pi min-1 mg protein-1 and K0.5 = 0.065 ±â€¯0.00162 mmol L-1, exhibiting site-site interactions. Stimulation by Na+ (VM = 127.5 ±â€¯5.3 nmol Pi min-1 mg protein-1, K0.5 = 5.3 ±â€¯0.42 mmol L-1), Mg2+ (VM = 130.6 ±â€¯6.8 nmol Pi min-1 mg protein-1, K0.5 = 0.33 ±â€¯0.042 mmol L-1), K+ (VM = 126.7 ±â€¯7.7 nmol Pi min-1 mg protein-1, K0.5 = 0.65 ±â€¯0.0079 mmol L-1) and NH4+ (VM = 134.5 ±â€¯8.6 nmol Pi min-1 mg protein-1, K0.5 = 1.28 ±â€¯0.44 mmol L-1) also obeys cooperative kinetics. Ouabain (KI = 0.18 ±â€¯0.058 mmol L-1) inhibits total ATPase activity by ≈70%. This study reveals considerable differences in the kinetic characteristics of the gill (Na+, K+)-ATPase in a hololimnetic population that appear to result from the adaptation of diadromous Macrobrachium amazonicum populations to different limnic habitats.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio / Palaemonidae / Proteínas de Artrópodos / Microsomas Límite: Animals País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio / Palaemonidae / Proteínas de Artrópodos / Microsomas Límite: Animals País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil