Mosaic MECP2 variants in males with classical Rett syndrome features, including stereotypical hand movements.
Clin Genet
; 95(3): 403-408, 2019 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30417326
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Síndrome de Rett
/
Proteína 2 de Unión a Metil-CpG
/
Mosaicismo
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Dinamarca