A Unique Heterozygous CARD11 Mutation Combines Pathogenic Features of Both Gain- and Loss-of-Function Patients in a Four-Generation Family.
Front Immunol
; 9: 2944, 2018.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30619304
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación de Línea Germinal
/
Proteínas Adaptadoras de Señalización CARD
/
Mutación con Ganancia de Función
/
Guanilato Ciclasa
/
Síndromes de Inmunodeficiencia
/
Trastornos Linfoproliferativos
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Front Immunol
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá