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Prevalence of chromosomal abnormalities and 22q11.2 deletion in conotruncal and non-conotruncal antenatally diagnosed congenital heart diseases in a Chinese population.
Kong, C W; Cheng, Y K Y; To, W W K; Leung, T Y.
Afiliación
  • Kong CW; Department of Obstetrics and Gynaecology, United Christian Hospital, Kwun Tong, Hong Kong.
  • Cheng YKY; Department of Obstetrics and Gynaecology, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong.
  • To WWK; Department of Obstetrics and Gynaecology, United Christian Hospital, Kwun Tong, Hong Kong.
  • Leung TY; Department of Obstetrics and Gynaecology, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong.
Hong Kong Med J ; 25(1): 6-12, 2019 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30655461
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Síndrome de Deleción 22q11 / Enfermedades Fetales / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hong Kong Med J Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hong Kong
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Síndrome de Deleción 22q11 / Enfermedades Fetales / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hong Kong Med J Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hong Kong