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Correction: The phenotypic spectrum of WWOX-related disorders: 20 additional cases of WOREE syndrome and review of the literature.
Piard, Juliette; Hawkes, Lara; Milh, Mathieu; Villard, Laurent; Borgatti, Renato; Romaniello, Romina; Fradin, Melanie; Capri, Yline; Héron, Delphine; Nougues, Marie-Christine; Nava, Caroline; Arsene, Oana Tarta; Shears, Debbie; Taylor, John; Pagnamenta, Alistair; Taylor, Jenny C; Sogawa, Yoshimi; Johnson, Diana; Firth, Helen; Vasudevan, Pradeep; Jones, Gabriela; Nguyen-Morel, Marie-Ange; Busa, Tiffany; Roubertie, Agathe; van den Born, Myrthe; Brischoux-Boucher, Elise; Koenig, Michel; Mignot, Cyril; Kini, Usha; Philippe, Christophe.
Afiliación
  • Piard J; Centre de Génétique Humaine, Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Besançon, France.
  • Hawkes L; Oxford Centre for Genomic Medicine, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, UK.
  • Milh M; Aix Marseille Univ, Inserm, MMG, Marseille, France.
  • Villard L; Pediatric Neurology, La Timone Children's Hospital, AP-HM, Marseille, France.
  • Borgatti R; Aix Marseille Univ, Inserm, MMG, Marseille, France.
  • Romaniello R; Medical Genetics, La Timone Children's Hospital, AP-HM, Marseille, France.
  • Fradin M; Neuropsychiatry and Neurorehabilitation Unit, Scientific Institute IRCCS Eugenio Medea, Bosisio Parini, Italy.
  • Capri Y; Neuropsychiatry and Neurorehabilitation Unit, Scientific Institute IRCCS Eugenio Medea, Bosisio Parini, Italy.
  • Héron D; Service de Génétique, CLAD Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.
  • Nougues MC; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, APHP Paris, Paris, France.
  • Nava C; APHP, Département de Génétique, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière et GHUEP Hôpital Trousseau, Sorbonne Université, GRC "Déficience Intellectuelle et Autisme", Paris, France.
  • Arsene OT; Neuropédiatrie et Unité d'électrophysiologie clinique, Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires de l'EST parisien et DHU I2B, Hôpital d'Enfants Armand Trousseau, Paris, France.
  • Shears D; Département de Génétique, Sorbonne Universités, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, APHP, Hôpital de la Pitié Salpêtrière, Paris, France.
  • Taylor J; Pediatric Neurology Clinic, "Alexandru Obregia" Clinical Psychiatry Hospital, "Carol Davila" University of Medicine, Bucharest, Romania.
  • Pagnamenta A; Oxford Centre for Genomic Medicine, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, UK.
  • Taylor JC; Oxford Medical Genetics Laboratories, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Churchill Hospital, Oxford, UK.
  • Sogawa Y; NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Johnson D; NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Firth H; Division of Pediatric Neurology, Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, PA, USA.
  • Vasudevan P; Department of Clinical Genetics, Sheffield Children's NHS Trust, Sheffield, United Kingdom.
  • Jones G; Department of Clinical Genetics, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.
  • Nguyen-Morel MA; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Genome Campus, Hinxton, UK.
  • Busa T; Clinical Genetics Department, University Hospitals Leicester NHS Trust, Leicester, UK.
  • Roubertie A; Clinical Genetics Department, University Hospitals Leicester NHS Trust, Leicester, UK.
  • van den Born M; Service de Neurologie pédiatrique, Hopital Couple Enfant, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.
  • Brischoux-Boucher E; Medical Genetics, La Timone Children's Hospital, AP-HM, Marseille, France.
  • Koenig M; Département de Neuropédiatrie, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, INSERM U 1051, Institut des Neurosciences de Montpellier, Montpellier, France.
  • Mignot C; Department for Clinical Genetics, Erasmus MC, Rotterdam, Netherlands.
  • Kini U; EA7402 Institut Universitaire de Recherche Clinique, and Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU and Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Philippe C; APHP, Département de Génétique, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière et GHUEP Hôpital Trousseau, Sorbonne Université, GRC "Déficience Intellectuelle et Autisme", Paris, France.
Genet Med ; 21(7): 1667-1671, 2019 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30783266
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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