Two further patients with Warsaw breakage syndrome. Is a mild phenotype possible?
Mol Genet Genomic Med
; 7(5): e639, 2019 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30924321
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Anomalías Múltiples
/
ADN Helicasas
/
Manchas Café con Leche
/
ARN Helicasas DEAD-box
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia