A truncating CLDN9 variant is associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Hum Genet
; 138(10): 1071-1075, 2019 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31175426
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Sordera
/
Claudinas
/
Estudios de Asociación Genética
/
Genes Recesivos
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos