Validity of an NGS-based multiple gene panel in identifying actionable mutations for patients with NSCLC in a Chinese hospital.
Oncol Lett
; 17(6): 5425-5434, 2019 Jun.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-31186761
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Guideline
Idioma:
En
Revista:
Oncol Lett
Año:
2019
Tipo del documento:
Article