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Mutation profile of glaucoma candidate genes in Mauritanian families with primary congenital glaucoma.
Hadrami, Mouna; Bonnet, Crystel; Zeitz, Christina; Veten, Fatimetou; Biya, Med; Hamed, Cheikh T; Condroyer, Christel; Wang, Panfeng; Sidi, Med Mahmoud; Cheikh, Sidi; Zhang, Qingjiong; Audo, Isabelle; Petit, Christine; Houmeida, Ahmed.
Afiliación
  • Hadrami M; Unité de Recherche sur les Biomarqueurs dans la Population Mauritanienne, Université des Sciences de Technologies et de médecine (USTM), Nouakchott, Mauritanie.
  • Bonnet C; Syndrome de Usher et Autres Atteintes Rétino-Cochléaires, Institut de la Vision, Paris, France.
  • Zeitz C; UMRS 1120, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Paris, France.
  • Veten F; Sorbonne Universités, UPMC Université Paris 06, Complexité du Vivant, Paris, France.
  • Biya M; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
  • Hamed CT; Unité de Recherche sur les Biomarqueurs dans la Population Mauritanienne, Université des Sciences de Technologies et de médecine (USTM), Nouakchott, Mauritanie.
  • Condroyer C; Unité de Recherche sur les Biomarqueurs dans la Population Mauritanienne, Université des Sciences de Technologies et de médecine (USTM), Nouakchott, Mauritanie.
  • Wang P; Unité de Recherche sur les Biomarqueurs dans la Population Mauritanienne, Université des Sciences de Technologies et de médecine (USTM), Nouakchott, Mauritanie.
  • Sidi MM; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
  • Cheikh S; State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, China.
  • Zhang Q; Centre Hospitalier National, Nouakchott, Mauritanie.
  • Audo I; Centre Hospitalier National, Nouakchott, Mauritanie.
  • Petit C; State Key Laboratory of Ophthalmology, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, China.
  • Houmeida A; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de la Vision, Paris, France.
Mol Vis ; 25: 373-381, 2019.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31367175
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Glaucoma / Estudios de Asociación Genética / Mutación Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Mauritania
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