Relative stabilities of wild-type and mutant glial fibrillary acidic protein in patients with Alexander disease.

Heaven, Michael R; Wilson, Landon; Barnes, Stephen; Brenner, Michael

Heaven, Michael R; Wilson, Landon; Barnes, Stephen; Brenner, Michael.

Afiliación

Heaven MR; Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Alabama, Birmingham, Alabama 35294.
Wilson L; Department of Pharmacology and Toxicology, Targeted Metabolomics and Proteomics Laboratory, University of Alabama, Birmingham, Alabama 35294.
Barnes S; Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Alabama, Birmingham, Alabama 35294.
Brenner M; Department of Pharmacology and Toxicology, Targeted Metabolomics and Proteomics Laboratory, University of Alabama, Birmingham, Alabama 35294.

J Biol Chem ; 294(43): 15604-15612, 2019 10 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31484723

Asunto(s)

Enfermedad de Alexander/metabolismo; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/metabolismo; Proteínas Mutantes/metabolismo; Adolescente; Secuencia de Aminoácidos; Niño; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/química; Humanos; Lactante; Masculino; Proteínas Mutantes/química; Péptidos/química; Péptidos/metabolismo; Estabilidad Proteica; Proteolisis; Estándares de Referencia

Palabras clave

Alexander disease; MS; astrocyte; astrogliopathy; genetic disease; glial fibrillary acidic protein (GFAP); intermediate filament; mutant; protein stability

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Alexander / Proteínas Mutantes / Proteína Ácida Fibrilar de la Glía Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Biol Chem Año: 2019 Tipo del documento: Article

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