Clinical highlights of a very rare phospolipid remodeling disease due to MBOAT7 gene defect.

Dursun, Ali; Yalnizoglu, Dilek; Özgül, Riza K; Karli Oguz, Kader; Yücel-Yilmaz, Didem

Dursun, Ali; Yalnizoglu, Dilek; Özgül, Riza K; Karli Oguz, Kader; Yücel-Yilmaz, Didem.

Afiliación

Dursun A; Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Metabolism, Ankara, Turkey.
Yalnizoglu D; Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Neurology, Ankara, Turkey.
Özgül RK; Hacettepe University Institute of Child Health, Ankara, Turkey.
Karli Oguz K; Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of Radiology, Ankara, Turkey.
Yücel-Yilmaz D; Hacettepe University Institute of Child Health, Ankara, Turkey.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 183(1): 3-4, 2020 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31512396

Asunto(s)

Discapacidad Intelectual; Aciltransferasas; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Proteínas de la Membrana/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Discapacidad Intelectual Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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