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The U1 spliceosomal RNA is recurrently mutated in multiple cancers.
Shuai, Shimin; Suzuki, Hiromichi; Diaz-Navarro, Ander; Nadeu, Ferran; Kumar, Sachin A; Gutierrez-Fernandez, Ana; Delgado, Julio; Pinyol, Magda; López-Otín, Carlos; Puente, Xose S; Taylor, Michael D; Campo, Elías; Stein, Lincoln D.
Afiliación
  • Shuai S; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Suzuki H; Computational Biology Program, Ontario Institute for Cancer Research, Toronto, Ontario, Canada.
  • Diaz-Navarro A; Developmental and Stem Cell Biology Program, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Nadeu F; The Arthur and Sonia Labatt Brain Tumour Research Centre, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Kumar SA; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), Madrid, Spain.
  • Gutierrez-Fernandez A; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Instituto Universitario de Oncología (IUOPA), ISPA, Universidad de Oviedo, Oviedo, Spain.
  • Delgado J; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), Madrid, Spain.
  • Pinyol M; Patologia Molecular de Neoplàsies Limfoides, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain.
  • López-Otín C; Developmental and Stem Cell Biology Program, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Puente XS; The Arthur and Sonia Labatt Brain Tumour Research Centre, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.
  • Taylor MD; Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Campo E; Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), Madrid, Spain.
  • Stein LD; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Instituto Universitario de Oncología (IUOPA), ISPA, Universidad de Oviedo, Oviedo, Spain.
Nature ; 574(7780): 712-716, 2019 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31597163
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN Nuclear Pequeño / Empalmosomas / Mutación / Neoplasias Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nature Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
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