Heterozygous TREM2 Mutation in Semantic Variant of Primary Progressive Aphasia.
J Clin Neurol
; 16(2): 352-354, 2020 Apr.
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| ID: mdl-32319261
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
J Clin Neurol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article