Molecular and clinical characterization of Thai patients with achromatopsia: identification of three novel disease-associated variants in the CNGA3 and CNGB3 genes.
Int Ophthalmol
; 41(1): 121-134, 2021 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32869108
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Defectos de la Visión Cromática
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Int Ophthalmol
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Tailandia