[Molecular genetic analysis of a child with de novo 16p11.2 microdeletion].

Zhuang, Jianlong; Wang, Yuanbai; Zeng, Shuhong; Wang, Junyu; Jiang, Yuying

Zhuang, Jianlong; Wang, Yuanbai; Zeng, Shuhong; Wang, Junyu; Jiang, Yuying.

Afiliación

Zhuang J; Prenatal Diagnosis Center, Quanzhou Woman's and Children's Hospital, Quanzhou, Fujian, 362000 China. 1287194067@qq.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(11): 1283-1286, 2020 Nov 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-33179241

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Discapacidades del Desarrollo; Niño; Bandeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 16; Discapacidades del Desarrollo/genética; Femenino; Feto; Humanos; Cariotipificación; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Embarazo; Diagnóstico Prenatal

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Discapacidades del Desarrollo / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article

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