Harmonizing the Collection of Clinical Data on Genetic Testing Requisition Forms to Enhance Variant Interpretation in Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM): A Study from the ClinGen Cardiomyopathy Variant Curation Expert Panel.
J Mol Diagn
; 23(5): 589-598, 2021 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33631351
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Cardiomiopatía Hipertrófica
/
Genoma Humano
/
Pruebas Genéticas
/
Genómica
/
Bases de Datos Genéticas
Tipo de estudio:
Guideline
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Mol Diagn
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Año:
2021
Tipo del documento:
Article