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Congenital limb deficiency: Genetic investigation of 44 individuals presenting mainly longitudinal defects in isolated or syndromic forms.
da Rocha, Letícia Alves; Pires, Lucas Vieira Lacerda; Yamamoto, Guilherme Lopes; Magliocco Ceroni, José Ricardo; Honjo, Rachel Sayuri; de Novaes França Bisneto, Edgard; Oliveira, Luiz Antônio Nunes; Rosenberg, Carla; Krepischi, Ana Cristina Victorino; Passos-Bueno, Maria Rita; Kim, Chong Ae; Bertola, Débora Romeo.
Afiliación
  • da Rocha LA; Genetics Unit, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Pires LVL; Genetics Unit, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Yamamoto GL; Genetics Unit, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Magliocco Ceroni JR; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Honjo RS; Genetics Unit, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • de Novaes França Bisneto E; Genetics Unit, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Oliveira LAN; Orthopedics and Traumatology Institute, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Rosenberg C; Radiology, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Krepischi ACV; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Passos-Bueno MR; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Kim CA; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Bertola DR; Genetics Unit, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Clin Genet ; 100(5): 615-623, 2021 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34341987
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Deformidades Congénitas de las Extremidades / Predisposición Genética a la Enfermedad / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil