Expanding the phenotypic spectrum of Mendelian connective tissue disorders to include prominent kidney phenotypes.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3762-3769, 2021 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34355836
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Contractura
/
Proteína Smad2
/
Aracnodactilia
/
Síndrome de Loeys-Dietz
/
Fibrilina-2
/
Receptor Tipo I de Factor de Crecimiento Transformador beta
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos