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Comprehensive Genetic Testing for Pediatric Hypertrophic Cardiomyopathy Reveals Clinical Management Opportunities and Syndromic Conditions.
Gal, Dana B; Morales, Ana; Rojahn, Susan; Callis, Tom; Garcia, John; Priest, James R; Truty, Rebecca; Vatta, Matteo; Nussbaum, Robert L; Esplin, Edward D; Hollander, Seth A.
Afiliación
  • Gal DB; Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, 750 Welch Road, Suite 321, Palo Alto, CA, 94304, USA. dana.gal@cchmc.org.
  • Morales A; Lucile Packard Children's Hospital Stanford, Palo Alto, CA, USA. dana.gal@cchmc.org.
  • Rojahn S; Invitae, San Francisco, CA, USA.
  • Callis T; Invitae, San Francisco, CA, USA.
  • Garcia J; Invitae, San Francisco, CA, USA.
  • Priest JR; Invitae, San Francisco, CA, USA.
  • Truty R; Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, 750 Welch Road, Suite 321, Palo Alto, CA, 94304, USA.
  • Vatta M; Tenaya Therapeutics, South San Francisco, CA, USA.
  • Nussbaum RL; Invitae, San Francisco, CA, USA.
  • Esplin ED; Invitae, San Francisco, CA, USA.
  • Hollander SA; Invitae, San Francisco, CA, USA.
Pediatr Cardiol ; 43(3): 616-623, 2022 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34714385
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Cardiol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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