A single-centre study of genetic mutations, audiology, echocardiogram and pulmonary function in Saudi children with osteogenesis imperfecta.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 35(3): 355-362, 2022 Mar 28.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34954934
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Osteogénesis Imperfecta
/
Audiología
Tipo de estudio:
Guideline
/
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Endocrinol Metab
Asunto de la revista:
ENDOCRINOLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Arabia Saudita