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Refining reproductive risk for FMR1 premutation carriers in the general obstetric population.
Owens, Kailey M; Terhaar, Catherine; Zdrodowski, Jamie; Johnson, Lisa R; Eveleigh, Deepa.
Afiliación
  • Owens KM; Progenity, Inc., Ann Arbor, Michigan, USA.
  • Terhaar C; Progenity, Inc., Ann Arbor, Michigan, USA.
  • Zdrodowski J; Progenity, Inc., Ann Arbor, Michigan, USA.
  • Johnson LR; Progenity, Inc., Ann Arbor, Michigan, USA.
  • Eveleigh D; Asuragen, Inc., Austin, Texas, USA.
Am J Med Genet A ; 188(5): 1476-1481, 2022 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35129870

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos