Refining reproductive risk for FMR1 premutation carriers in the general obstetric population.
Am J Med Genet A
; 188(5): 1476-1481, 2022 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35129870
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos