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Instrumental activities of daily living in adults with the DM1 childhood phenotype: going beyond motor impairments.
Muslemani, Samar; Gagnon, Cynthia; Gallais, Benjamin.
Afiliación
  • Muslemani S; Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires (GRIMN), Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-Saint-Jean, Québec, Canada; Centre de recherche Charles-Le-Moyne-Saguenay-Lac-Saint-Jean sur les innovations en santé, Université de Sherbrooke, Québec, Canada.
  • Gagnon C; Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires (GRIMN), Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-Saint-Jean, Québec, Canada; Centre de recherche Charles-Le-Moyne-Saguenay-Lac-Saint-Jean sur les innovations en santé, Université de Sherbrooke, Québec, Canada.
  • Gallais B; Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires (GRIMN), Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-Saint-Jean, Québec, Canada; Centre de recherche Charles-Le-Moyne-Saguenay-Lac-Saint-Jean sur les innovations en santé, Université de Sherbrooke, Québec, Canada; ÉCOBES - Recherche et transfert, Cégep de Jonquière, Québec, Canada. Electronic address: benjamingallais@cegepjonquiere.ca.
Neuromuscul Disord ; 32(4): 313-320, 2022 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35339341
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Motores / Distrofia Miotónica Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
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