Alternative in vitro models used in the main safety tests of cosmetic products and new challenges.

CONTEXTE: Guidée par des considérations éthiques et des exigences réglementaires telles que le 7e amendement à la directive européenne sur les cosmétiques N° 1223/2009, l'industrie cosmétique a développé et évalué des stratégies de test alternatives telles que des tests in vitro, des approches in silico pour les paramètres toxicologiques et l'efficacité des produits cosmétiques et ingrédients cosmétiques. En conséquence, le Centre Européen pour la Validation des Méthodes Alternatives (ECVAM) a proposé une liste de modèles cellulaires in vitro validés pour prédire la sécurité et la toxicité des ingrédients cosmétiques. Ces modèles ont été démontrés comme des outils précieux et efficaces pour surmonter les limites des études animales in vivo. Par exemple, des modèles équivalents de peau humaine 3D sont utilisés pour évaluer le potentiel d'irritation de la peau; et la peau humaine excisée est utilisée comme « gold standard ¼ pour l'évaluation de l'absorption cutanée. OBJECTIF: Cette revue présente, en lien avec les exigences réglementaires, les principaux modèles alternatifs in vitro utilisés dans les tests de sécurité des produits cosmétiques, en se concentrant sur la sensibilisation, la corrosion, l'irritation et l'absorption cutanée, avec les avantages et les limites de chaque modèle. Des technologies cellulaires 3D innovantes récentes telles que les modèles Organ-on-a-Chip (OoC) qui peuvent apporter des améliorations significatives pour la toxicologie et les tests d'efficacité sont également présentées. CONCLUSION: Le développement de la technologie OoC est prometteur pour évaluer la toxicité des substances contenues dans les cosmétiques, en particulier pour la toxicité à doses répétées, pour laquelle aucune méthode alternative in vitro n'est actuellement disponible. Néanmoins, outre les défis, la technologie doit être validée et acceptée par les organismes régulateurs comme une méthode efficace. Une collaboration entre les chercheurs, les organismes régulateurs et l'industrie serait nécessaire pour parvenir à cette validation.