Glucocerebrosidase mutations and Parkinson disease.

Vieira, Sophia R L; Schapira, Anthony H V

Vieira, Sophia R L; Schapira, Anthony H V.

Afiliación

Vieira SRL; Department of Clinical and Movement Neurosciences, University College London Queen Square Institute of Neurology, Rowland Hill St., London, NW3 2PF, UK.
Schapira AHV; Department of Clinical and Movement Neurosciences, University College London Queen Square Institute of Neurology, Rowland Hill St., London, NW3 2PF, UK. a.schapira@ucl.ac.uk.

J Neural Transm (Vienna) ; 129(9): 1105-1117, 2022 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35932311

Asunto(s)

Glucosilceramidasa; Enfermedad de Parkinson; Glucosilceramidasa/genética; Humanos; Lisosomas/metabolismo; Mutación; Enfermedad de Parkinson/tratamiento farmacológico; alfa-Sinucleína/metabolismo

Palabras clave

Ambroxol; GBA1; Gaucher disease; Genetics; Neurodegeneration; Parkinson disease

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Glucosilceramidasa Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Neural Transm (Vienna) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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