Approach to the patient with a variant of uncertain significance on genetic testing.

Newey, Paul J

Newey, Paul J.

Afiliación

Newey PJ; Division of Molecular and Clinical Medicine, Ninewells Hospital & Medical School, University of Dundee, Dundee, Scotland, UK.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 97(4): 400-408, 2022 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35996232

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas; Pruebas Genéticas/métodos; Humanos; Incertidumbre

Palabras clave

genetic testing; hereditary; monogenic; multiple endocrine neoplasia; variant interpretation; variant of uncertain significance

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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