A heterozygous LAMA5 variant may contribute to slowly progressive, vinculin-enhanced familial FSGS and pulmonary defects.
JCI Insight
; 7(23)2022 12 08.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36173685
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
JCI Insight
Año:
2022
Tipo del documento:
Article