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Potential Therapeutic Use of Aptamers against HAT1 in Lung Cancer.
Klett-Mingo, José Ignacio; Pinto-Díez, Celia; Cambronero-Plaza, Julio; Carrión-Marchante, Rebeca; Barragán-Usero, Miriam; Pérez-Morgado, María Isabel; Rodríguez-Martín, Eulalia; Toledo-Lobo, Mª Val; González, Víctor M; Martín, M Elena.
Afiliación
  • Klett-Mingo JI; Grupo de Aptámeros, Departamento de Bioquímica-Investigación, IRYCIS-Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km. 9.100, 28034 Madrid, Spain.
  • Pinto-Díez C; Aptus Biotech SL, Av. Cardenal Herrera Oria 298, 28035 Madrid, Spain.
  • Cambronero-Plaza J; Grupo de Aptámeros, Departamento de Bioquímica-Investigación, IRYCIS-Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km. 9.100, 28034 Madrid, Spain.
  • Carrión-Marchante R; Grupo de Aptámeros, Departamento de Bioquímica-Investigación, IRYCIS-Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km. 9.100, 28034 Madrid, Spain.
  • Barragán-Usero M; Grupo de Aptámeros, Departamento de Bioquímica-Investigación, IRYCIS-Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km. 9.100, 28034 Madrid, Spain.
  • Pérez-Morgado MI; Grupo de Aptámeros, Departamento de Bioquímica-Investigación, IRYCIS-Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km. 9.100, 28034 Madrid, Spain.
  • Rodríguez-Martín E; Departamento de Inmunología, IRYCIS-Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km. 9.100, 28034 Madrid, Spain.
  • Toledo-Lobo MV; Unidad de Biología Celular, Departamento de Biomedicina y Biotecnología, Universidad de Alcalá, 28871 Alcalá de Henares, Spain.
  • González VM; Grupo de Aptámeros, Departamento de Bioquímica-Investigación, IRYCIS-Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km. 9.100, 28034 Madrid, Spain.
  • Martín ME; Grupo de Aptámeros, Departamento de Bioquímica-Investigación, IRYCIS-Hospital Universitario Ramón y Cajal, Carretera de Colmenar Viejo Km. 9.100, 28034 Madrid, Spain.
Cancers (Basel) ; 15(1)2022 Dec 30.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36612223
ABSTRACT
Lung cancer is one of the leading causes of death worldwide and the most common of all cancer types. Histone acetyltransferase 1 (HAT1) has attracted increasing interest as a potential therapeutic target due to its involvement in multiple pathologies, including cancer. Aptamers are single-stranded RNA or DNA molecules whose three-dimensional structure allows them to bind to a target molecule with high specificity and affinity, thus making them exceptional candidates for use as diagnostic or therapeutic tools. In this work, aptamers against HAT1 were obtained, subsequently characterized, and optimized, showing high affinity and specificity for HAT1 and the ability to inhibit acetyltransferase activity in vitro. Of those tested, the apHAT610 aptamer reduced cell viability, induced apoptosis and cell cycle arrest, and inhibited colony formation in lung cancer cell lines. All these results indicate that the apHAT610 aptamer is a potential drug for the treatment of lung cancer.

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Cancers (Basel) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Cancers (Basel) Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España