Identification of novel missense mutation related with non-syndromic sensorineural deafness, DFNA11 in korean family by NGS.
Genes Genomics
; 45(2): 225-230, 2023 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36630074
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Sordera
/
Pérdida Auditiva
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Genes Genomics
Año:
2023
Tipo del documento:
Article