Your browser doesn't support javascript.
loading
The "extreme phenotype approach" applied to male breast cancer allows the identification of rare variants of ATR as potential breast cancer susceptibility alleles.
Chevarin, Martin; Alcantara, Diana; Albuisson, Juliette; Collonge-Rame, Marie-Agnès; Populaire, Céline; Selmani, Zohair; Baurand, Amandine; Sawka, Caroline; Bertolone, Geoffrey; Callier, Patrick; Duffourd, Yannis; Jonveaux, Philippe; Bignon, Yves-Jean; Coupier, Isabelle; Cornelis, François; Cordier, Christophe; Mozelle-Nivoix, Monique; Rivière, Jean-Baptiste; Kuentz, Paul; Thauvin, Christel; Boidot, Romain; Ghiringhelli, François; O'Driscoll, Marc; Faivre, Laurence; Nambot, Sophie.
Afiliación
  • Chevarin M; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Alcantara D; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Albuisson J; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom.
  • Collonge-Rame MA; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Populaire C; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Selmani Z; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.
  • Baurand A; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.
  • Sawka C; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.
  • Bertolone G; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Callier P; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Duffourd Y; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Jonveaux P; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Bignon YJ; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Coupier I; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Cornelis F; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
  • Cordier C; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
  • Mozelle-Nivoix M; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
  • Rivière JB; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U954, Hôpitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy, France.
  • Kuentz P; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand, France.
  • Thauvin C; Unité d'Oncogénétique, ICM Val d'Aurel, Montpellier, France.
  • Boidot R; Université Bordeaux, IMB, UMR 5251, Talence, France.
  • Ghiringhelli F; Service d'imagerie diagnostique et interventionnelle de l'adulte, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, France.
  • O'Driscoll M; UF6948 oncogénétique, CHRU de Strasbourg, France.
  • Faivre L; Service de génétique, CHU-Reims, France.
  • Nambot S; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
Oncotarget ; 14: 111-125, 2023 02 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36749285
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Mama Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Oncotarget Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Mama Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Oncotarget Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia