Eighth case of Li-Campeau syndrome in a Turkish patient caused by a novel pathogenic variant in UBR7 and expanding the phenotype.
Am J Med Genet A
; 191(5): 1465-1469, 2023 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36757286
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía