Validation of the Critical-Care Pain Observation Tool (CPOT) in pediatric patients undergoing orthopedic surgery.
Can J Pain
; 7(1): 2156332, 2023.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36874228
Contexte: La douleur postopératoire ne peut pas être mesurée avec précision chez de nombreux enfants atteints de déficience intellectuelle et développementale, entraînant ainsi une méconnaissance ou un retard dans la reconnaissance de la douleur. Le Critical-Care Pain Observation Tool (CPOT) est un outil d'évaluation de la douleur qui a été largement validé chez les adultes gravement malades et postopératoires.Objectifs: L'objectif de cette étude était de valider le CPOT pour une utilisation auprès de patients pédiatriques capables d'autoévaluation et subissant une chirurgie de fusion vertébrale postérieure.Méthodes: Dans le cadre d'une étude intra-sujet, un consentement à cette mesure répétée a été obtenu pour vingt-quatre patients (1018 ans) devant subir une intervention chirurgicale. Pour examiner la validation discriminante et de critère, les scores CPOT et les autoévaluations des patients concernant l'intensité de la douleur ont été collectés de manière prospective par un évaluateur au chevet du patient avant, pendant et après une procédure non nociceptive et nociceptive le lendemain de la chirurgie. Les réactions comportementales des patients ont été enregistrées sur vidéo au chevet du patient et visionnées rétrospectivement par deux des évaluateurs vidéo indépendants pour examiner la fiabilité des scores CPOT inter-évaluateurs et intra-évaluateurs.Résultats: La validation discriminante a été confirmée par l'obtention de scores plus élevés à l'échelle CPOT pendant la procédure nociceptive que pendant la procédure non nociceptive. La validation de critère a été confirmée par une corrélation positive modérée entre les scores sur l'échelle CPOT et l'intensité de la douleur autoévaluée par les patients pendant la procédure nociceptive. Un score-seuil ≥ 2 sur l'échelle CPOT a été associé à la sensibilité et la spécificité maximales (61,3 % et 94,1 %, respectivement). Les analyses de fiabilité ont révélé une concordance faible à modérée entre les évaluateurs de chevet et les évaluateurs vidéo, et une cocordance modérée à excellente parmi les évaluateurs vidéo.Conclusions: Ces résultats indiquent que le CPOT peut être un outil valide pour détecter la douleur chez les enfants patients de l'unité de soins hospitaliers postopératoires aigus après une fusion rachidienne postérieure.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Can J Pain
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá