Genome sequencing and comprehensive rare-variant analysis of 465 families with neurodevelopmental disorders.
Am J Hum Genet
; 110(8): 1343-1355, 2023 08 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37541188
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Genoma Humano
/
Trastornos del Neurodesarrollo
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2023
Tipo del documento:
Article