Mapping of Friedreich's ataxia locus by identification of recombination events in patients homozygous by descent.

Monrós, E; Smeyers, P; Rodius, F; Cañizares, J; Moltó, M D; Vilchez, J J; Pandolfo, M; Lopez-Arlandis, J; de Frutos, R; Prieto, F

Monrós, E; Smeyers, P; Rodius, F; Cañizares, J; Moltó, M D; Vilchez, J J; Pandolfo, M; Lopez-Arlandis, J; de Frutos, R; Prieto, F.

Afiliación

Monrós E; Unitat de Genètica, Hospital, Universitari La Fe, Valencia, Spain.

Eur J Hum Genet ; 2(4): 291-9, 1994.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7704559

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 9/genética; Ataxia de Friedreich/genética; Biomarcadores; Centrómero/genética; Humanos; Linaje

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Ataxia de Friedreich / Mapeo Cromosómico Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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