Refinement by linkage analysis in two large families of the candidate region of the third locus (SCA3) for autosomal dominant cerebellar ataxia type I.

Verschuuren-Bemelmans, C C; Brunt, E R; Burton, M; Mensink, R G; van der Meulen, M A; Smit, N H; Stolte-Dijkstra, I; Buys, C H; Scheffer, H

Verschuuren-Bemelmans, C C; Brunt, E R; Burton, M; Mensink, R G; van der Meulen, M A; Smit, N H; Stolte-Dijkstra, I; Buys, C H; Scheffer, H.

Afiliación

Verschuuren-Bemelmans CC; Department of Medical Genetics, University of Groningen, The Netherlands.

Hum Genet ; 96(6): 691-4, 1995 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8522329

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa/genética; Cromosomas Humanos Par 14; Ligamiento Genético; Adulto; Anciano; Ataxia Cerebelosa/clasificación; Ataxia Cerebelosa/epidemiología; Mapeo Cromosómico; Femenino; Genes Dominantes; Marcadores Genéticos; Haplotipos; Humanos; Linfocitos/citología; Linfocitos/patología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Genético; Valor Predictivo de las Pruebas; Diagnóstico Prenatal; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos; Factores de Riesgo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Ataxia Cerebelosa / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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