Clinical findings in obligate carriers of type I Usher syndrome.

Wagenaar, M; ter Rahe, B; van Aarem, A; Huygen, P; Admiraal, R; Bleeker-Wagemakers, E; Pinckers, A; Kimberling, W; Cremers, C

Wagenaar, M; ter Rahe, B; van Aarem, A; Huygen, P; Admiraal, R; Bleeker-Wagemakers, E; Pinckers, A; Kimberling, W; Cremers, C.

Afiliación

Wagenaar M; Department of Otorhinolaryngology, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

Am J Med Genet ; 59(3): 375-9, 1995 Nov 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8599365

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 11/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Pérdida Auditiva/genética; Heterocigoto; Retinitis Pigmentosa/genética; Adulto; Audiometría de Tonos Puros; Electrooculografía; Femenino; Fondo de Ojo; Genes Recesivos; Ligamiento Genético; Pérdida Auditiva/congénito; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Síndrome

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Retinitis Pigmentosa / Pérdida Auditiva / Pérdida Auditiva Sensorineural / Heterocigoto Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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