Hereditary spastic paraplegia: advances in genetic research. Hereditary Spastic Paraplegia Working group.

Fink, J K; Heiman-Patterson, T; Bird, T; Cambi, F; Dubé, M P; Figlewicz, D A; Fink, J K; Haines, J L; Heiman-Patterson, T; Hentati, A; Pericak-Vance, M A; Raskind, W; Rouleau, G A; Siddique, T

Fink, J K; Heiman-Patterson, T; Bird, T; Cambi, F; Dubé, M P; Figlewicz, D A; Fink, J K; Haines, J L; Heiman-Patterson, T; Hentati, A; Pericak-Vance, M A; Raskind, W; Rouleau, G A; Siddique, T.

Afiliación

Fink JK; University of Michigan Department of Neurology, Veterans Affairs Medical Center, Ann Arbor, USA.

Neurology ; 46(6): 1507-14, 1996 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8649538

Asunto(s)

Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Diagnóstico Diferencial; Electrofisiología; Femenino; Asesoramiento Genético; Heterogeneidad Genética; Ligamiento Genético; Genotipo; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Persona de Mediana Edad; Enfermedades del Sistema Nervioso/diagnóstico; Examen Neurológico; Fenotipo; Paraplejía Espástica Hereditaria/clasificación; Paraplejía Espástica Hereditaria/diagnóstico; Paraplejía Espástica Hereditaria/epidemiología; Paraplejía Espástica Hereditaria/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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