A novel deletion within exon 6 of TP53 in a family with Li-Fraumeni-like syndrome, and LOH in a benign lesion from a mutation carrier.

Varley, J M; Thorncroft, M; McGown, G; Tricker, K; Birch, J M; Evans, D G

Varley, J M; Thorncroft, M; McGown, G; Tricker, K; Birch, J M; Evans, D G.

Afiliación

Varley JM; CRC Department of Cancer Genetics, Christie Hospital, Manchester, U.K.

Cancer Genet Cytogenet ; 90(1): 14-6, 1996 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8780740

Asunto(s)

Exones/genética; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Eliminación de Secuencia; Adulto; Secuencia de Bases; Niño; Neoplasias Endometriales/genética; Femenino; Genes p53; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Pólipos/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Exones / Síndrome de Li-Fraumeni / Eliminación de Secuencia Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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