Heterotaxia in a fetus with campomelia, cervical lymphocele, polysplenia, and multicystic dysplastic kidneys: expanding the phenotype of Cumming syndrome.

Ming, J E; McDonald-McGinn, D M; Markowitz, R I; Ruchelli, E; Zackai, E H

Ming, J E; McDonald-McGinn, D M; Markowitz, R I; Ruchelli, E; Zackai, E H.

Afiliación

Ming JE; Division of Human Genetics and Molecular Biology, Children's Hospital of Philadelphia and the University of Pennsylvania, 19104, USA.

Am J Med Genet ; 73(4): 419-24, 1997 Dec 31.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9415469

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Huesos/anomalías; Enfermedades Fetales/genética; Bazo/anomalías; Vísceras/anomalías; Huesos/embriología; Femenino; Cardiopatías Congénitas; Humanos; Pulmón/anomalías; Enfermedades Renales Poliquísticas/genética; Embarazo; Bazo/embriología; Síndrome

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Bazo / Anomalías Múltiples / Huesos / Vísceras / Enfermedades Fetales Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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