Recurrent mutation 4882delTT in the GAP-related domain of the tuberous sclerosis TSC2 gene.
Hum Mutat
; Suppl 1: S85-7, 1998.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-9452050
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Represoras
/
Esclerosis Tuberosa
/
Proteínas
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
1998
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos