A mutation in the thrombomodulin gene, 127G to A coding for Ala25Thr, and the risk of myocardial infarction in men.

Doggen, C J; Kunz, G; Rosendaal, F R; Lane, D A; Vos, H L; Stubbs, P J; Manger Cats, V; Ireland, H

Doggen, C J; Kunz, G; Rosendaal, F R; Lane, D A; Vos, H L; Stubbs, P J; Manger Cats, V; Ireland, H.

Afiliación

Doggen CJ; Department of Clinical Epidemiology, Leiden University Medical Center, The Netherlands.

Thromb Haemost ; 80(5): 743-8, 1998 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9843165

Asunto(s)

Sustitución de Aminoácidos; Infarto del Miocardio/genética; Mutación Puntual; Trombomodulina/genética; Trombofilia/genética; Factores de Edad; Estudios de Casos y Controles; Codón/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Infarto del Miocardio/epidemiología; Países Bajos; Proyectos Piloto; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Riesgo; Factores de Riesgo; Fumar/epidemiología; Trombofilia/epidemiología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / Trombomodulina / Trombofilia / Sustitución de Aminoácidos / Infarto del Miocardio Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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