RESUMO
El síndrome de microsomía hemifacial está formado por una constelación de malformaciones congénitas de las estructuras faciales provenientes del I y II arcos branquiales, en las que intervienen la primera bolsa faríngea y el primer paladar blando, junto con el núcleo del hueso temporal. Presentamos un nuevo caso de microsomía hemifacial, y revisamos sus características clínicas y posibilidades terapéuticas (AU)
The syndrome of hemifacial microsomia is formed by a constellation of congenital malformations of the originating face structures of the I and II branchial archs, in which the first pharingeal stock and the first soft palate take part to, along with the nucleus of the temporary bone. We present a new case of hemifacial microsomia, and reviewed its clinical characteristics and therapeutic possibilities (AU)
